去年ADR報告逾120萬份 近6成源于注射劑 |
發(fā)布日期:2013-03-19 15:06:05 |
來源:新京報 2013年03月15日
國家食品藥品監(jiān)管局昨天發(fā)布2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告,全年共收到藥品不良反應(yīng)/事件報告120萬余份,其中56.7%的不良反應(yīng)是因患者使用的注射劑;24萬份嚴重藥品不良反應(yīng)報告中,注射劑更是占到77.6%。此外,上述藥品不良反應(yīng)事件中,過半的給藥途徑,都是靜脈注射。 報告顯示,醫(yī)療機構(gòu)依然是藥品不良反應(yīng)報告的主體,占報告的74.8%,藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的報告比例有提高。 “靜脈注射給藥一直是臨床用藥的較高風(fēng)險因素”,國家藥監(jiān)局藥品安全監(jiān)管司司長閆敏介紹,靜脈注射主要用于急癥、重癥和不能口服給藥病人的救治和治療。但在實際臨床中,使用靜脈注射藥品存在誤區(qū),部分消費者主動要求醫(yī)生給予輸液治療,認為輸液比吃藥更有效。2012年,全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到的過敏性休克導(dǎo)致患者死亡病例中,85%以上為靜脈給藥。因此,減少不合理使用注射劑帶來的不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,一方面是醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對注射劑使用的監(jiān)管,另一方面患者也應(yīng)消除認識上的誤區(qū),改變對注射劑的心理依賴。 閆敏說,口服給藥一旦達到治療必須的血藥濃度后,即可達到與靜脈給藥相同的治療效果。同時,不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險較靜脈給藥低。(魏銘言)
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