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    國家局關(guān)于進一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告

    發(fā)布日期:2009-04-20 09:17:27


                                         2009年 第6號  
      
        為切實保障生物制品質(zhì)量安全,根據(jù)2005版《中華人民共和國藥典》三部的要求,現(xiàn)就進一步規(guī)范生物制品生產(chǎn)、檢驗過程中的相關(guān)質(zhì)量控制要求通告如下:

      一、關(guān)于有機溶劑的使用
      生產(chǎn)過程中如采用有機溶劑或其他物質(zhì)進行提取、純化或滅活處理等,產(chǎn)品的后續(xù)純化工藝應(yīng)保證可有效去除制品中的有機溶劑或其他物質(zhì),去除工藝應(yīng)經(jīng)驗證。生產(chǎn)過程中有機溶劑的使用及殘留限值的規(guī)定應(yīng)嚴格按照現(xiàn)行版《中國藥典》二部“殘留溶劑測定法”(附錄Ⅷ P)的相關(guān)要求執(zhí)行。

      二、關(guān)于抗生素的使用
      生產(chǎn)過程中抗生素的使用應(yīng)符合以下原則和要求:
      1.應(yīng)盡可能避免使用抗生素,必須使用時,應(yīng)選擇安全性風險相對較低的抗生素品種,且產(chǎn)品的后續(xù)純化工藝應(yīng)保證可有效去除制品中的抗生素;如后續(xù)工藝不能有效去除,則不得添加。病毒性疫苗生產(chǎn)中僅允許在細胞制備、細胞增殖過程中使用抗生素。
      2.嚴禁使用青霉素或其他β-內(nèi)酰胺類抗生素。
      3.不得使用抗生素作為防腐劑。
      4.使用抗生素時,成品檢定中應(yīng)檢測抗生素殘留量,并規(guī)定殘留量限值。
      5.使用抗生素的品種,必須在藥品說明書中增訂相關(guān)內(nèi)容,并注明對該抗生素有過敏史者不得使用。增訂內(nèi)容的說明書應(yīng)向省級食品藥品監(jiān)管部門備案,并在本通告施行之日起一個月內(nèi)完成產(chǎn)品說明書的更新工作。

      三、關(guān)于防腐劑的使用
      1.應(yīng)盡可能避免在中間品和成品中添加防腐劑,尤其是含汞類的防腐劑。
      2.注射用凍干制劑中不得添加任何防腐劑;單劑量注射液應(yīng)盡可能避免添加防腐劑;靜脈注射液不得添加任何防腐劑。
      3.對于多人份制劑,根據(jù)使用時可能發(fā)生的污染與開蓋后推薦的最長使用時間來判斷是否使用防腐劑;如需使用,應(yīng)證明防腐劑不會影響疫苗的安全性與效力。
      4.成品中含防腐劑的制品,其防腐劑應(yīng)在有效抑菌范圍內(nèi)采用最小加量,且應(yīng)設(shè)定限量控制。

      四、關(guān)于批、亞批及批號確定的原則
      1.成品批號應(yīng)在半成品配制后確定,配制日期即為生產(chǎn)日期。非同日或同次配制、混合、稀釋、過濾的半成品不得作為一批。
      2.亞批的分批應(yīng)嚴格按照《中國藥典》三部中“生物制品分批規(guī)程”進行界定。
      3.制品的批及亞批編制應(yīng)能清晰地反映整個工藝過程并易于追溯,以最大限度保證每批制品的加工處理過程是均一的。
      4.申請批簽發(fā)的產(chǎn)品,應(yīng)在批記錄摘要中描述亞批形成條件,并設(shè)立亞批檢驗項目,根據(jù)要求進行抽檢,檢驗工作由原承擔批簽發(fā)工作的藥檢所進行。
    本通告自發(fā)布之日起施行。凡在生物制品生產(chǎn)、檢驗過程中涉及添加有機溶劑、抗生素、防腐劑及產(chǎn)品分批的質(zhì)量控制要求,按通告要求執(zhí)行。


                       國家食品藥品監(jiān)督管理局
                        二○○九年四月三日

    信息來源:湖南省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)


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